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PNA: 肽核酸。CPP：穿膜肽。
PNA 是人工設計的寡聚核苷酸類似物，可以特異性的跟目標DNA/RNA結(jié)合，且結(jié)合的穩(wěn)定性非常高。因此PNA可以作為Antisense antimicrobials 。研究表明，針對一些關鍵基因而設計的PNA，對細菌有很強的抑制作用。 由于PNA分子量比較大， 且不帶電荷，因此PNA 很難進入到細胞內(nèi)。而在PNA上鏈接一個CPP，則有助于其進入到細胞內(nèi)。PNA特異性的跟目標RNA結(jié)合，抑制其表達，CPPs 有助與PNA進入到細胞內(nèi)。如今，有大量的研究使用PNA-CPPs 作為Antisense antimicrobials，對一些細菌都起到明顯的抑制作用。 PNA-CPPs 作為抗菌物質(zhì)，在體內(nèi)，體外都有過成功的試驗。這些PNA-CPPs 都是針對一些關鍵基因的。比如：acpP, inhA, gyrA, ompA, 16 s rRNA, and adk 。試驗表明，針對這些基因設計的PNA-CPPs ，對很多細菌都有很強的抑制作用。比如：Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa ，Staphylococcus ，Klebsiella pneumoniae 。之前的研究表明，針對起始密碼子跟SD區(qū)的PNA–CPPs ，抑制效果很好。
（Front. Microbiol. 8:687. doi: 10.3389/fmicb.2017.00687）
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研究進展
PNA-CPPs （肽核酸-細胞穿膜肽）
發(fā)布時間：2017/7/5
